Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Opmerking: This feature may not be available in some browsers.
Dr. William Makis heeft zojuist zijn bijgewerkte Ivermectine & Fenbendazole Kankerprotocol gedeeld.
En mensen raken helemaal door het dolle heen.
Niet omdat het controversieel is.
Omdat het echte antwoorden biedt.
Hier is de waarheid:
De meeste protocollen behandelen elke kanker hetzelfde.
Dr. Makis zegt dat dat een fout is.
Een patiënt in remissie ≠ een patiënt met wijdverspreide metastasen.
Een langzaam groeiende tumor ≠ agressieve hersenkanker.
Daarom heeft hij VIER doseringsniveaus ontworpen.
Niet één. Vier.
LAGE DOSE
Ivermectine: ≤ 0,5 mg/kg – 3x per week
Fenbendazole: 222 mg/dag – 3 dagen aan, 4 uit
Beste voor: Ondersteuning van remissie, preventie, sterke familiegeschiedenis, personen met hoger risico.
GEMIDDELDE DOSE
Ivermectine: 1,0 mg/kg – dagelijks
Fenbendazole: 222 mg/dag – 6 dagen per week
Beste voor: De meeste actieve kankers – gebruikelijke startaanpak.
HOGE DOSE
Ivermectine: 2,0 mg/kg – dagelijks
Fenbendazole: 444 mg/dag – 6 dagen per week
Beste voor: Agressieve kankers, hersenkanker, leukemie, alvleesklierkanker.
ZEER HOGE DOSE
Ivermectine: ≥ 2,5 mg/kg – dagelijks
Fenbendazole: 888-1000 mg/dag – 6 dagen per week
Beste voor: Uitgebreide metastatische aandoeningen, gevallen met slechte prognose.
Waarom is dit anders?
Het gaat niet om de getallen.
Het gaat om het denken erachter.
Dr. Makis gelooft dat kanker geen enkele ziekte is. Het zijn er vele.
En een alles-in-één aanpak?
Dat slaat niet altijd aan.
Het onderzoek groeit.
Ivermectine en Fenbendazole worden bestudeerd op hoe ze interageren met:
• Kankermetabolisme
• Kankerstamcellen
• Mitochondriale functie
• Tumorsignaalpaden
• Mechanismen van behandelingsresistentie
• Cellulaire energieproductie
Eén ding is onmiskenbaar:
Meer kankerpatiënten, verzorgers en onderzoekers praten vandaag de dag over hergebruikte medicijnen dan ooit tevoren.
En dat is precies waarom grafieken zoals deze steeds worden gedeeld.
Sla deze grafiek op.
Over zes maanden zul je wensen dat je wist waar je hem kon vinden.
Deel dit opnieuw. Iemand die kankerprotocollen onderzoekt, moet dit zien.

Hoop In De Strijd Tegen Kanker!... Protocol In 7 Deel Opgesteld Door Arts
Het baanbrekende, peer-reviewed artikel gepubliceerd in het Journal of Orthomolecular Medicine introduceert een inspirerend 7-delige Hybride Orthomoleculaire Protocol gericht op de mitochondriale-stamcelverbinding bij kanker.
Dank aan de hoofdauteurs Ilyes Baghli en Pierrick Martinez, samen met co-auteurs waaronder Dr. William Makis, Dr. Paul Marik (FLCCC), en een briljant team van experts. Dit collaboratieve werk brengt orthomoleculaire voedingsstoffen, hergebruikte medicijnen, dieet en ondersteunende therapieën samen voor een frisse, wetenschappelijk onderbouwde aanpak.
Het protocol richt zich op het herstellen van een gezonde mitochondriale functie (OxPhos), het uithongeren van kankercellen van hun primaire brandstoffen (glucose en glutamine), het targeten van kankerstamcellen, en het ondersteunen van de natuurlijke veerkracht van het lichaam — en biedt vernieuwde optimisme voor patiënten en families overal.
Hier zijn de 7 krachtige delen van dit hoopvolle protocol:
1. Intraveneus Vitamine C — Hooggedoseerde IVC om mitochondriën te ondersteunen, oxidatieve stress te verminderen, kankerbrandstoffen te remmen, apoptose in kankercellen te bevorderen, en metastase te helpen bestrijden.
2. Oraal Vitamine D — Bloedniveaus optimaliseren (doel ~80 ng/mL) om mitochondriale metabolisme te verbeteren, energieproductie te reguleren, en kankerstamcellen en metastasen te targeten.
3. Zink — Supplement om mitochondriën te beschermen tegen schade, gezonde energieproductie te stimuleren (OxPhos & ATP), en kankerstamceleigenschappen te helpen onderdrukken.
4. Ivermectine — Hergebruikt medicijn met veelbelovende effecten op het induceren van kankercelsterfte (autofagie & apoptose), het remmen van glycolyse, en het targeten van stamcellen en metastasen (doses aangepast aan kankergraad).
5. Benzimidazolen (Mebendazol/Fenbendazol) & DON — Deze helpen glucose- en glutaminepaden te blokkeren, apoptose te induceren, angiogenese te remmen, en kankerstamcellen en metastasen te targeten (vooral nuttig bij gevorderde gevallen).
6. Dieetinterventies — Ketogeen dieet (hoog in vet, laag in koolhydraten) gecombineerd met strategisch vasten of vasten-nabootsende benaderingen om kankercellen van brandstoffen te beroven terwijl gezonde cellen en autofagie worden ondersteund. Streef naar Glucose Ketone Index (GKI) ≤ 2.0.
7. Aanvullende Therapeutica — Matige lichaamsbeweging (bijv. 45-75 min, 3x/week) en Hyperbare Zuurstoftherapie (HBOT) waar gepast om mitochondriale volume/functie te vergroten, hypoxie om te keren, en algehele veerkracht te versterken.
Dit wordt gepresenteerd als een 12-weken hybride protocol dat gepersonaliseerd kan worden.
De wetenschap beweegt vooruit met innovatieve, integratieve ideeën die echte hoop brengen!
De wereldberoemde kankerbioloog Thomas Seyfried, PhD, onthult "nu hebben we een mechanisme waarom antiparasitaire medicijnen werken".
Professor Thomas Seyfried: "Mebendazol, Fenbendazol [Ik heb] diepgaand onderzoek gedaan naar deze stoffen en ik zei: waarom werken antiparasitaire medicijnen tegen kankercellen, en het blijkt dat parasieten fosforylering op mitochondriaal substraatniveau gebruiken in het weefsel... en mebendazol en fenbendazol doden deze parasieten. Dus ik heb het getest op de kankercel en, natuurlijk, het valt het mitochondriaal substraat en de glycolyse aan"...
Parasieten zijn afhankelijk van EXACTAMENTE hetzelfde disfunctionele energiepad als kankercellen en deze medicijnen maken het niet uit dat kanker geen parasiet is...
"Dus nu hebben we een mechanisme waarom antiparasitaire medicijnen werken, maar kanker is geen parasiet"...
Thomas Seyfried vermeldt dat hij het onderzoek naar Ivermectine vermijdt vanwege de politieke druk tijdens covid, maar Dr. Isabella Cooper, PhD in Ketogene Wetenschap en Hyperinsulinemie, wijst hem op het mechanisme:
"Ivermectine werkt eigenlijk op het mitochondriaal celsterftepad"...
Goed lezen is soms wel een dingetje:Kanker wordt NIET veroorzaakt door parasieten. Als dat zo was zouden er allang parasieten zijn waargenomen in rontgenfoto's of biopten.
Mike
"Dus nu hebben we een mechanisme waarom antiparasitaire medicijnen werken, maar kanker is geen parasiet"...