G
Guest
Guest
Hallo allemaal, 
Ik zal me even voorstellen.
Ik ben aan Anita en ik ben opzoek voor mijzelf en mijn dochter naar meer kennis en opzoek naar mensen die mij eventueel meer kunnen ondersteunen vanuit hun ervaringen en kennis over de nieren.
Om zo nog meer een duidelijker beeld te krijgen van het geheel.
Mijn dochter van 16 jr. is namelijk eind december met spoed opgenomen geweest door een te hoge bloeddruk in het ziekenhuis.
Hun eerste onderzoek conclusie wees uit vanuit een nier biopt dat het uiteindelijk "membrano prolefaritive glomerulonefritis"(mesangio cappilair)zou zijn. Want de Biopt laat zien dat er veel ontsteking in de nieren zitten, dat 1 glomerulus(filter) verstopt is en dat de andere glomeruli rommelen. Het proces was waarschijnlijk al reeds een paar maanden gaande en speelt in beide nieren.
Verder was te zien dat het tubuli(buisje aan de filter die de urine verzamelen)ook was aangetast. Ze denken aan een zeldzame voorkomende ziekte en gedacht wordt dat de oorzaak ligt in het immuunsysteem(afweer)die de nieren aantast.
Haar afweersysteem heeft zich omgedraaid, het afweersysteem maakt nu antistoffen tegen eigen cellen van het lichaam aan.
Ze weten er weinig vanaf. Uit het bloedonderzoek hebben ze tot nu toe niets kunnen vinden. Ook haar hart, longen, hersenen, ogen(zicht)huid en verdere onderzoeken zijn goed. Allen in de urine zitten te veel eiwitten.
Met andere woorden ze weten het niet want ze kunnen het niet plaatsen onder een bepaalde ziekte.
Vanuit hun denken willen ze alleen de symptomen remmen.
Door hoge dosering Prednison, remmers, maagbeschermers en etc.Na de 2 weken dat we uit het ziekenhuis zijn gekomen. Heb ik me in alles verdiept. En heb uiteindelijk besloten om te stoppen met alle medicijnen.
Tegen de wil in van de artsen.
Ik heb contact gezocht met een biofotonentherapie en zij dacht aan candida en met een orthomoleculaire natuurarts om zo meer duidelijkheid te kunnen krijgen voor mezelf. Over welke goede moleculen ze nodig heeft in haar lichaam.
Om haar voedingspatroon daarop aan te sluiten. De orthomoleculaire arts gaf aan dat zij dacht vanuit een erfelijke aanleg en voeding dat er een ontsteking in haar nieren was ontstaan vanuit de darmen.
De artsen in het ziekenhuis geloven hier niet in en willen hier niets over horen.Heel grappig eigenlijk, :wink:zij weten verder niets maar dit is het niet... en ze doen daar verder geen onderzoek naar.
Het ziekenhuis probeert mij constant onder druk te zetten om mijn dochter toch die medicijnen te laten slikken. Maar tot nu toe geef ik daar niet aan toe.
[/b]Tweede onderzoek conclusie wees uit:
Er zitten nog steeds teveel eiwitten in haar bloed.
Vanuit een nieuw eiwit onderzoek vanuit het ziekenhuis in Nijmegen hebben ze de eiwitten onderzocht naar bepaalde ziektes. Het resultaat was dat de eiwitten er goed uitzagen.
Hier konden ze geen bijzonderheden vinden.
Ook concluderen ze nu dat dit nu geen auto immuunziekte is.
Vanuit de tweede nier biopt werd de conclusie getrokken dat er behoorlijke verlitteking waren ontstaan.
En dat het volledige herstel van de nierfunctie onmogelijk is.
De ontsteking is nog steeds aanwezig alleen het gaat nu heel langzaam. Hij geeft ook aan dat de kans dat haar ziekte in een niertransplantat terugkomt is 50%.
De arts geeft aan dat de meest logisch stap qua behandeling is prednison en gezien er nog veel onstekingsactiviteit in het biopt te zien is is er een goede kans op een positief effect van prednison.
Het is constant voor mij maar zoeken naar verschillende puzzelstukjes en hopen dat ik de goede beslissingen maak vanuit mij hart. Want ik zou het graag vanuit een natuurlijke genezing willen oplossen.
Ik zie dat mijn dochter naar dat ze uit het ziekenhuis is gekomen zich goed voelt.
Haar nieren waren eerst opgezet met veel vocht en waren nu kleiner geworden.
De bloedarmoede die ook was ontstaan is verbeterd door de ijzercapsules van solar.
Ze zit vol energie en heeft geen hoofdpijn ,haar bloeddruk is nu goed, het lijkt allemaal heel positief zoals ik haar zo waarneem en zoals zij zich voelt. Maar toch blijft het zoeken, want de ontsteking is er nog steeds aanwezig.
Nu heb ik ook het boek gelezen over de bijnier uitputting.
Dit gaf me ook veel inzichten. En ik zie voor mijzelf duidelijke verbanden tussen de nieren en bijnieren.
Kennen jullie iemand in de buurt van Groningen die mij misschien wat meer duidelijkheid kan geven over de verbanden van de nierontsteking en de bijnieren?
Want een natuurlijke cortisol zou misschien een optie voor mijn dochter kunnen zijn om weer balans te creëren in haar lichaam. Om zo de ontsteking te stoppen.
Zo een heel verhaal :wink:…. Iedereen die zijn kennis of advies met me wil delen zijn van harte welkom om te reageren!!I Ik ben dan ook erg blij dat ik in aanraking ben gekomen met dit forum want dit geeft me nu al veel inzichten en informatie.
Dank jullie alleen!!!
Anita
Ik zal me even voorstellen.
Ik ben aan Anita en ik ben opzoek voor mijzelf en mijn dochter naar meer kennis en opzoek naar mensen die mij eventueel meer kunnen ondersteunen vanuit hun ervaringen en kennis over de nieren.
Om zo nog meer een duidelijker beeld te krijgen van het geheel.
Mijn dochter van 16 jr. is namelijk eind december met spoed opgenomen geweest door een te hoge bloeddruk in het ziekenhuis.
Hun eerste onderzoek conclusie wees uit vanuit een nier biopt dat het uiteindelijk "membrano prolefaritive glomerulonefritis"(mesangio cappilair)zou zijn. Want de Biopt laat zien dat er veel ontsteking in de nieren zitten, dat 1 glomerulus(filter) verstopt is en dat de andere glomeruli rommelen. Het proces was waarschijnlijk al reeds een paar maanden gaande en speelt in beide nieren.
Verder was te zien dat het tubuli(buisje aan de filter die de urine verzamelen)ook was aangetast. Ze denken aan een zeldzame voorkomende ziekte en gedacht wordt dat de oorzaak ligt in het immuunsysteem(afweer)die de nieren aantast.
Haar afweersysteem heeft zich omgedraaid, het afweersysteem maakt nu antistoffen tegen eigen cellen van het lichaam aan.
Ze weten er weinig vanaf. Uit het bloedonderzoek hebben ze tot nu toe niets kunnen vinden. Ook haar hart, longen, hersenen, ogen(zicht)huid en verdere onderzoeken zijn goed. Allen in de urine zitten te veel eiwitten.
Met andere woorden ze weten het niet want ze kunnen het niet plaatsen onder een bepaalde ziekte.
Vanuit hun denken willen ze alleen de symptomen remmen.
Door hoge dosering Prednison, remmers, maagbeschermers en etc.Na de 2 weken dat we uit het ziekenhuis zijn gekomen. Heb ik me in alles verdiept. En heb uiteindelijk besloten om te stoppen met alle medicijnen.
Tegen de wil in van de artsen.
Ik heb contact gezocht met een biofotonentherapie en zij dacht aan candida en met een orthomoleculaire natuurarts om zo meer duidelijkheid te kunnen krijgen voor mezelf. Over welke goede moleculen ze nodig heeft in haar lichaam.
Om haar voedingspatroon daarop aan te sluiten. De orthomoleculaire arts gaf aan dat zij dacht vanuit een erfelijke aanleg en voeding dat er een ontsteking in haar nieren was ontstaan vanuit de darmen.
De artsen in het ziekenhuis geloven hier niet in en willen hier niets over horen.Heel grappig eigenlijk, :wink:zij weten verder niets maar dit is het niet... en ze doen daar verder geen onderzoek naar.
Het ziekenhuis probeert mij constant onder druk te zetten om mijn dochter toch die medicijnen te laten slikken. Maar tot nu toe geef ik daar niet aan toe.
[/b]Tweede onderzoek conclusie wees uit:
Er zitten nog steeds teveel eiwitten in haar bloed.
Vanuit een nieuw eiwit onderzoek vanuit het ziekenhuis in Nijmegen hebben ze de eiwitten onderzocht naar bepaalde ziektes. Het resultaat was dat de eiwitten er goed uitzagen.
Hier konden ze geen bijzonderheden vinden.
Ook concluderen ze nu dat dit nu geen auto immuunziekte is.
Vanuit de tweede nier biopt werd de conclusie getrokken dat er behoorlijke verlitteking waren ontstaan.
En dat het volledige herstel van de nierfunctie onmogelijk is.
De ontsteking is nog steeds aanwezig alleen het gaat nu heel langzaam. Hij geeft ook aan dat de kans dat haar ziekte in een niertransplantat terugkomt is 50%.
De arts geeft aan dat de meest logisch stap qua behandeling is prednison en gezien er nog veel onstekingsactiviteit in het biopt te zien is is er een goede kans op een positief effect van prednison.
Het is constant voor mij maar zoeken naar verschillende puzzelstukjes en hopen dat ik de goede beslissingen maak vanuit mij hart. Want ik zou het graag vanuit een natuurlijke genezing willen oplossen.
Ik zie dat mijn dochter naar dat ze uit het ziekenhuis is gekomen zich goed voelt.
Haar nieren waren eerst opgezet met veel vocht en waren nu kleiner geworden.
De bloedarmoede die ook was ontstaan is verbeterd door de ijzercapsules van solar.
Ze zit vol energie en heeft geen hoofdpijn ,haar bloeddruk is nu goed, het lijkt allemaal heel positief zoals ik haar zo waarneem en zoals zij zich voelt. Maar toch blijft het zoeken, want de ontsteking is er nog steeds aanwezig.
Nu heb ik ook het boek gelezen over de bijnier uitputting.
Dit gaf me ook veel inzichten. En ik zie voor mijzelf duidelijke verbanden tussen de nieren en bijnieren.
Kennen jullie iemand in de buurt van Groningen die mij misschien wat meer duidelijkheid kan geven over de verbanden van de nierontsteking en de bijnieren?
Want een natuurlijke cortisol zou misschien een optie voor mijn dochter kunnen zijn om weer balans te creëren in haar lichaam. Om zo de ontsteking te stoppen.
Zo een heel verhaal :wink:…. Iedereen die zijn kennis of advies met me wil delen zijn van harte welkom om te reageren!!I Ik ben dan ook erg blij dat ik in aanraking ben gekomen met dit forum want dit geeft me nu al veel inzichten en informatie.
Dank jullie alleen!!!
Anita
