BREAKING: Twee nieuwe studies luiden de alarmklok over mogelijke besmetting van de bloedvoorraad met het COVID-19-‘vaccin’
augustus 23, 2026
Bloedbanken screenen donaties routinematig op bekende infectieziekten. Toch wordt de huidige bloedvoorraad niet routinematig gescreend op van het vaccin afkomstig mRNA, spike-eiwit, plasmide-DNA, amyloïde, fibrine-microclotcomplexen of andere relevante vaccin-gerelateerde bestanddelen, schrijft
Nicolas Hulscher.
Onze onlangs gepubliceerde tweedelige reeks onderzoekt deze blinde vlek vanuit twee complementaire invalshoeken. De twee onderzoeken zijn geschreven door James A. Thorp, MD; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; R. Clinton Ohlers, PhD; M. Nathaniel Mead, PhD; Nicolas Hulscher, MPH (ikzelf); Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; David Speicher, PhD; en Steven Hatfill, MD, M Med.
Deel I: Ernstige complicaties na bloedtransfusie bij negen niet-gevaccineerde patiënten
Zie:
Mogelijke implicaties van COVID-19-vaccinatie voor bloeddonatie: een retrospectieve casusreeks en literatuuronderzoek – Deel I van II
Deel I presenteert een retrospectieve, hypothesevormende casusreeks van negen personen die geen COVID-19-vaccin hadden ontvangen en vervolgens ernstige medische voorvallen ondervonden na het ontvangen van bloedtransfusies
.
De gemelde complicaties omvatten trombo-embolische aandoeningen, progressieve stollingsstoornissen, myocarditis, pericardiale aandoeningen, gedissemineerde intravasculaire coagulatie, multi-orgaanfalen en overlijden.
Wij concludeerden dat deze gevallen, in combinatie met de bestaande literatuur, voldoende aanleiding geven tot bezorgdheid om direct onderzoek te rechtvaardigen naar de vraag of er biologisch actieve, van het vaccin afkomstige bestanddelen in gedoneerd bloed aanwezig kunnen zijn:
Deze studie suggereert dat bloed dat is gedoneerd door personen die zijn gevaccineerd tegen COVID-19, biologisch actieve, van het vaccin afkomstige bestanddelen kan bevatten die nadelige klinische uitkomsten kunnen veroorzaken. De casusverslagen en de aangehaalde studies brengen vraagstukken aan het licht die nader onderzoek rechtvaardigen. In verschillende studies is aangetoond dat alle pathogene componenten van het COVID-19-vaccin of bijproducten daarvan in het bloed van gevaccineerde donoren circuleren. Zorgverleners moeten de ethische principes van patiëntautonomie en het niet-schaden-beginsel naleven en de verzoeken van patiënten om autoloog bloed of bloed van een specifiek aangewezen donor ondersteunen. Het screenen van bloeddonaties op de aanwezigheid van spike-eiwit, amyloïde, fibrine-microclotcomplexen, uit het vaccin afkomstig mRNA en plasmide-DNA met behulp van kwantitatieve testen en op PCR gebaseerde methoden dient te worden overwogen voor verdere evaluatie door relevante volksgezondheids- en regelgevende instanties, waaronder het CDC en de FDA.
Deel II: Buitengewone signalen met betrekking tot bloed, stolling en neurologische veiligheid
Zie:
Mogelijke gevolgen van COVID-19-vaccinatie voor bloeddonatie: Deel II – Analyse van VAERS en literatuuronderzoek
Proberen meer dan 100 dode Amerikaanse piloten ons een boodschap te sturen over de veiligheid van vaccins?
Deel II breidt het onderzoek uit naar het Vaccine Adverse Event Reporting System („VAERS“) van de CDC/FDA, waarbij meldingen van 1 januari 1990 tot en met 26 juni 2026 worden geanalyseerd en COVID-19-vaccins worden vergeleken met griepvaccins, DPT-bevattende vaccins en alle niet-COVID-vaccins samen.
De analyse bracht statistisch significante veiligheidssignalen aan het licht voor elk onderzochte eindpunt, waaronder gerapporteerde verhoudingen die de volgende waarden bereikten:
- Bloeding: tot 101-voudig
- Bloeding tijdens de zwangerschap: tot 108-voudig
- Bloedtransfusie: tot 62-voudig
- Complicaties na transfusie: tot 30-voudig
- Biomarkers voor hypercoagulabiliteit: tot 452-voudig
- Trombotische voorvallen: tot 1.221-voudig
- Ziekte van Parkinson: tot 282-voudig
- Ziekte van Creutzfeldt-Jakob: tot 1.333-voudig
- Prionziekte: 60-voudig
Deze signalen zijn bijzonder belangrijk omdat ze overlappen met veel van dezelfde klinische patronen die in Deel I zijn waargenomen, waaronder trombose, bloeding, DIC [gedissemineerde intravasculaire coagulatie] en meervoudige orgaanstoornissen.
Deel I identificeert een reeks ernstige posttransfusie-incidenten die nader onderzoek vereisen. Deel II identificeert opvallende signalen op het gebied van geneesmiddelenbewaking die betrekking hebben op veel van dezelfde biologische systemen, met name stolling, bloedingen, transfusiecomplicaties en meervoudig orgaanstoringen.
Om de integriteit van de wereldwijde bloedvoorziening te waarborgen, moeten regelgevende kaders snel worden aangepast om directe kwantitatieve screening op spike-eiwitten en zeer gevoelige digitale PCR-tests voor van vaccins afkomstig genetisch materiaal in donornetwerken in te voeren, terwijl tegelijkertijd moet worden onderzocht of deze bestanddelen biologisch actief blijven na donatie, opslag, verwerking en transfusie.
