COVID vaccinatie bijwerkingen

[fatsnotbad]

Mike

 

[butterfly2023]

Mike

vandaag de crematie bijgewoond van een goede vriend. Hij was 71 en hij was ook gevaccineerd. Ik zei destijds al dat hij het beter niet had kunnen doen. Ik zeg niet dat het ermee te maken heeft maar je weet nooit.

 

[butterfly2023]

Over de MrnA vaccins is het onderzoek nog niet klaar.
Onderzoek van Mori (een Japans medisch onderzoeker) en collega’s (2026) laat zien dat niet alleen het spike-eiwit, maar ook de vetbolletjes (LNP’s) waar de mRNA-prik in verpakt zijn, de ‘energiefabriekjes’ van hartcellen kunnen beschadigen. Dat kan hartontsteking verklaren, ook zonder dat het een allergische reactie is.
Onderstaand artikel gepubliceerd op het Artsen Collectief.
Het Artsen Collectief is een Nederlandse stichting van artsen en zorgverleners die kritisch staat tegenover het reguliere gezondheidsbeleid.

Kernpunten - Stichting Artsen Collectief

Ons doel is om met elkaar in gesprek te gaan op basis van goed onderbouwde en onafhankelijk onderzochte feiten. Geleid door een helder ethisch kompas en op

artsencollectief.nl

 

[Medusa]

Onderzoek met 1,7 miljoen kinderen heeft ontdekt dat myocarditis en pericarditis alleen voorkwamen bij kinderen die het COVID-mRNA-vaccin hadden ontvangen.

Geen enkel ongevaccineerd kind in de groep leed aan deze hartgerelateerde problemen.

 

[Medusa]

 

[Lievergezond]

Two Years of Silence. This Is Why.
Honeymoon Campers
26 juli 2026
Twee jaar geleden werden we stil.
Zonder uitleg, zonder afscheid, zonder iets te zeggen.
Deze video is de reden waarom.
Bij Kinga werd in 2023 multiple sclerose (MS) vastgesteld.
Dit is haar verhaal.
MS is een aandoening die het centrale zenuwstelsel aantast en zich bij iedereen anders kan uiten.
Voor Kinga veranderde het alles: het homestead-project in Portugal, de plannen, het tempo van het leven en de richting waarin we dachten dat alles zich zou ontwikkelen.
Uiteindelijk bracht het ons ook hierheen: naar Polen, naar een nieuw project en naar een rustiger leven dat is opgebouwd rond wat haar lichaam daadwerkelijk nodig heeft.
Als jij, of iemand van wie je houdt, de diagnose multiple sclerose heeft gekregen, hopen we dat dit op een kleine manier kan helpen.
Je staat hier niet alleen in.

• In 2023 krijgt ze tijdens haar verblijf in Portugal plotseling gevoelloosheid vanaf haar middel naar beneden, met tintelingen en “pins and needles” door haar lichaam.
• De gevoelsstoornissen blijven terugkomen en verplaatsen zich van haar schouders tot haar voeten.
• Ze zoekt medische hulp, maar onderzoeken laten lang op zich wachten en er komt geen duidelijke verklaring.
• In 2024 krijgt ze een periode van ernstige duizeligheid (vertigo) die ongeveer drie weken duurt.
• Tijdens een warme zomer in Portugal ervaart ze extreme vermoeidheid en zwakte die niet verbeteren door rust of slaap.
• Rond dezelfde periode ontstaan geheugenproblemen, concentratieproblemen en moeite met helder denken.
• Eind 2024 wordt ze opnieuw wakker met gevoelloosheid, dit keer aan de linkerkant van haar lichaam van schouder tot tenen.
• In 2025 nemen de klachten toe: elke maand lijkt er iets nieuws te ontstaan.
• Haar linkerbeen functioneert steeds slechter: ze sleept met haar voet, valt en heeft ondersteuning nodig bij het lopen.
• Ze ervaart ook problemen met dagelijkse handelingen door verlies van motorische controle.
• Later krijgt ze zichtproblemen met wazige en donkere vlekken in haar gezichtsveld.
• Door de combinatie van klachten en gebrek aan duidelijkheid begint ze aan zichzelf te twijfelen.
• Ze verhuist tijdelijk naar Polen voor snellere medische zorg en krijgt daar MRI’s en neurologisch onderzoek.
• Na een ziekenhuisopname en lumbaalpunctie krijgt ze de diagnose multiple sclerose (MS).
• De diagnose verandert haar toekomstbeeld, maar ze probeert haar plannen rond familie, gezondheid en haar droom van een homestead opnieuw vorm te geven.